В среду нападающий «Сочи» призвал коллег-футболистов помочь больной девочке — и перевел на ее лечение миллион рублей. Все началось с заявления в эфире Instagram «КраСава». Там Кокорин рассказал о намерении помочь полуторагодовалой Арнелле, у которой диагностирована спинально-мышечная атрофия — тяжелейшее генетическое заболевание, с трудом поддающееся лечению. Существующие методы терапии стоят огромных денег — счет идет на сотни миллионов рублей. Кокорин также призвал присоединиться к его инициативе других игроков:
— Кидаю челлендж 300 футболистам РПЛ (основные игроки, без молодняка). Если каждый закинет по 300 тысяч — девочка будет жить. Нужно 163 миллиона, а всем миром собрано уже почти 73 миллиона. Осталось 90 миллионов, у нас три недели.
Затем Александр выложил в соцсети фотографию платежки на миллион рублей — в подтверждение своих слов.
— Как Александр узнал о нашей проблеме? Ему рассказал Евгений Савин. Сам Женя тоже нам перевел 500 тысяч. Спасибо ему огромное! — говорит Диана. — И Саша нас тоже решил поддержать. У Кокорина много друзей в Осетии. Другие футболисты-наши земляки, которые выступают за «Сочи», наверное, тоже рассказывали ему об Арнелле.
— Кокорин звонил вам, общались с ним?
— Нет, мы общаемся через Савина. Женя пересылает нам его сообщения. Александр, прежде всего, пожелал нашему ребенку всего самого доброго и наилучшего, выразил надежду, что еще не раз приедет в Осетию, что мы все встретимся, и он увидит здоровую Арнеллку.
— Ожидали именно от Кокорина такой помощи? Все-таки еще не так давно у него была не самая привлекательная репутация...
— От Александра можно было такого ждать — и до этого человек совершал много благих дел, просто не афишировал их. Кокорин — очень добрый и отзывчивый, несмотря на то, что кто про него говорит... Ну вы понимаете. Та ситуация, в которой Саша не так давно оказался, может случиться с каждым.
— Александр призвал других футболистов РПЛ помочь вашей дочери. Вам уже пересылают деньги?
— Да, помогают, но в основном делают это анонимно. Савин нам говорил, что многие игроки уже откликнулись: скидываются и хотят перевести уже общую сумму. Никто не остался равнодушным. Когда мы видим, что все не безразличны к судьбе Арнеллы, это придает столько сил и уверенности. Спасибо!
— Кокорин написал: «Осталось 90 миллионов, у нас три недели».
— Да. Этот препарат генетический. Его можно применять только до двух лет. У Арнеллы день рождения 2 июля. Но сама доставка средства в Москву занимает две-три недели. Еще надо оплатить лекарство. Только после этого начнется оформление и передачи его нам на руки. По большому счету у нас и этих трех недель уже нет... Надо успеть собрать сумму до конца мая.
— Осталось еще как раз 90 миллионов?
— За препарат нужно заплатить 2 миллиона 125 тысяч долларов. И доставка обойдется примерно в 4 миллиона. А вы сами видите, как сейчас скачет курс. Каждый день все меняется. Это настолько расшатывает психику...
— Как сейчас чувствует себя дочка? В конце апреля вы написали в Instagram: «Болезнь, к сожалению, прогрессирует с каждым днем, быстрее чем ожидалось. Начался сколиоз, сил стоять даже с опорой уже нет. Арнелла очень хочет ходить, но еле передвигается с поддержкой, сидеть подолгу уже не может...»
— Да. Ребенок с каждым днем становится слабее. Арнелла уже не может долго сидеть, заваливается. Устают мышцы, которые держат корсет.
— Этот препарат — панацея?
— Он вводится в организм, начинает выработку белка и стимуляцию нейронов. Нужно будет пройти еще очень серьезную реабилитацию, чтобы поставить ребенка на ноги. И никто не может дать 100-процентной гарантии в положительном исходе. Это новое лекарство, в России оно пока не зарегистрировано.
Однако пока есть шанс, будем бороться. Сохраняется надежда, что Арнелла будет жить, дышать, двигаться. А без этого препарата... Я видела в Instagram деток, которые вообще не проходили никакого лечения. Они сейчас постоянно на искусственном дыхании. Слезы наворачиваются...
— Есть и положительные примеры?
— Да. Девять деток прошли лечение. Они уже сидят, держат корпус. У мальчика из Тюмени наблюдается очень приличный прогресс.
— Часто у нас в обществе критикуют футболистов за то, что они транжирят свои огромные зарплаты, шикуют.
— Мы привыкли, что наши игроки все время в клубах, на дорогих машинах, с шампанским. Но на самом деле эти люди совершают много добрых дел. Просто они не рассказывают о них везде. Знаю, что Александр Кокорин действительно помогает людям, деткам.
Саша в очередной раз доказал, что он человек с большой буквы, у него есть чувство сопереживания к ребенку, к чьему-то горю. Он очень душевный!
— Теперь пристальнее будете следить за его карьерой?
— В принципе, у меня и муж, и брат следят, смотрят футбол. Я как женщина чуть подальше от этого. Конечно, я знала, что есть Дзюба, Кокорин. Но теперь это мой долг — буду болеть за Александра. Саша и на поле доказывает свой класс. В марте его признавали лучшим игроком чемпионата.